Silgard Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - Силгард cjepivo za korištenje u dobi od 9 godina za upozorenje:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. korištenje Силгард moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Trumenba Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (protein koji veže faktor h)) podfamilija a; neisseria meningitidis serotip b fhbp (rekombinantni lipidirani fhbp (faktor vezanja h proteina)) podskupina b - meningitis, meningokokal - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba je indicirana za aktivnu imunizaciju osoba starijih od 10 godina kako bi se spriječila invazivna meningokokna bolest uzrokovana neisseria meningitidis serotipom b. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Clynav Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clynav

elanco gmbh - пук-spdv-poly2#1 dnk плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini - imunomodulatori za atlantski losos, - atlantski losos - za aktivne imunizacije atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (sav3).

Vepured Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vepured

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantni verotoxin 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svinje - aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi e. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom e. coli do klanja od 164 dana starosti.

Innovax-ND-IBD Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ibd

intervet international b.v. - cellular " potpomognuta živa рекомбинантная turske герпесвирус (soj hvp360), izražavajući sintezu proteina virusa nd i vp2 s proteinima virusa ИБД - ptica virus herpesa (bolest Марека) + ptičji virus infektivne бурсальной bolesti (bolest Гамборо) + virusa ньюкаслской bolesti/парамиксовируса - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Suvaxyn Circo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - cjepivo svinjske цирковирус (inaktivirano, rekombinantni) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svinja (za tov) - za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2.

Nobivac Myxo-RHD Plus Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - Živjeti миксома vektor soj virusa РЖС 009, Živa vektor миксомы soj virusa mk1899 ПРРЛ - imunomodulatori za зайцевые - kunići - za aktivna imunizacija kunića od 5 tjedana starosti i dalje, da se smanji smrtnost i klinički znakovi miksomatozom kunića i hemoragijske bolesti (ПРК), uzrokovana virusom klasične ПРК (rhdv1) i tip ПРК virus 2 (rhdv2).

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - cjepiva - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Mhyosphere PCV ID Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mhyosphere pcv id

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svinje - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cjepiva - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.